Wie es ist, mit Crohns zu leben

Es sind drei Jahre vergangen, seit ich bei Morbus Crohn diagnostiziert wurde. Sie haben wahrscheinlich davon gehört, wissen aber möglicherweise nicht genau, was es ist. Im Wesentlichen handelt es sich dabei um eine chronisch entzündliche Darmerkrankung des Magen-Darm-Trakts, die zu Entzündungen, schmerzhaften Krämpfen, Blutungen und anderen unglamourösen Symptomen (denken: Probleme mit dem Klempnerarbeit) führt. Es handelt sich nicht um eine Krankheit, die für alle Fälle eine Größe ist – jeder Crohn-Patient hat seine eigene, einzigartige Geschichte zu erzählen.

Solange ich mich erinnern kann, hatte ich Bauchschmerzen oder Unbehagen. Bauchschmerzen und Völlegefühl waren ein alltägliches Ereignis, das zu meiner Norm wurde. In gewisser Weise war es eine Erleichterung und ein Segen, diagnostiziert zu werden, weil ich endlich wusste, was das Problem war, und obwohl es keine Heilung und keine bekannte Ursache gibt, könnte ich Schritte (wenn auch kleine Schritte) unternehmen, um meine Symptome zu behandeln und zu fühlen besser. Ich hatte gerade mein großes 3: 0 gefeiert, und es war der Beginn einer lebenslangen Routine für Arzttermine, Blut- und Stuhluntersuchungen sowie Darmspiegelungen (legen Sie den Emoji für die Gesichtspalme ein).

Nachdem ich die Diagnose erhalten hatte, bekam ich einen Aufruhr Erklärungen darüber, was in meinem Dickdarm vor sich ging und wo (Crohns kann irgendeinen Teil des GI beeinflussen, vom Mund bis zum After) und Medikamente mit Nebenwirkungen und eigenen Risiken, die jeden abschrecken würden – ich spreche Erbrechen, Diabetes, Infektionen und Magengeschwüre, um nur einige zu nennen. Nachdem ich mich mit Crohns und Medikamenten befasst hatte, als wäre es mein Job, hatte ich eine Liste von Vor- und Nachteilen, die sehr einseitig waren. Entscheidung getroffen.

Ich lehnte die Einnahme von Medikamenten ab, trotz der Warnungen meines Arztes, was passieren könnte, wenn ich nicht und mein hartnäckiger Vater und die besorgten Eltern die besorgten Bitten begleiten würden. Im Gegensatz zu einer Erkältung oder einer Grippe würde es nach ein paar Tagen nicht verschwinden. Und im Gegensatz zu einer Erkältung oder einer Grippe konnten sich meine Eltern nicht einfühlen – Sie können es nicht essen oder nicht wegfressen (vertrauen Sie mir, ich habe es versucht). Es war etwas, das ich für den Rest meines Lebens akzeptieren und lernen musste. Man könnte sagen, es war eine schwierige Pille.

Ich hatte kurz nach meiner Diagnose angefangen, mit meinem Freund auszugehen, und ich erinnere mich, dass ich so besorgt war, dass ich jederzeit "die Läufe" bekam oder – Gott bewahre – den Wind auf Ich war bei ihm Bei unserem zweiten Date erinnere ich mich, als ich dachte: „Sag ich ihm gleich, dass ich Crohn habe oder warte es einfach ab und hoffe, dass ich meine Symptome in Schach halten kann?“ Ich entschied mich, ihm diese Nacht zu sagen, und ich bin es dankbar ich tat. In den ersten paar Monaten hatte ich Angst, etwas anderes als eine kurze Liste von Dingen zu essen, von denen ich wusste, dass sie meine Symptome nicht auslösen würden (auch als Kaninchenfutter bezeichnet). Bis heute bin ich bis zu einem gewissen Grade (glücklicherweise tut mir ein oder zwei Schokoladen-Erdnussbutter-Becher nicht weh).

Ich entschied mich für einen homöopathischen Ansatz. Eine Kombination aus Akupunktur, Kräutern, Bewegung, den richtigen Nahrungsmitteln und meinem zuverlässigen Heizkissen waren (und sind immer noch) meine Rettung. Etwa ein Jahr nach meiner Diagnose wurde mir ein Aufschub gewährt. Meine Crohn-Symptome waren inaktiv und ich war in Remission (den Halleluja-Chorus). Trotz dem, was der Arzt, der mich diagnostiziert hat, gesagt hat, glaube ich, dass die Ernährung alles mit der Krankheit zu tun hat (und so vielen anderen). Und jetzt gibt es viel mehr Forschung, die genau das zeigt und wie bestimmte Nahrungsmittel Entzündungen reduzieren und den Darm heilen können.

Sagen wir einfach, ich bin froh, dass ich mit mir gegangen bin.




Quelle: @kurationsbykat

Es gibt viele Wörter, mit denen ich beschreiben kann, wie es ist, mit Crohn zusammen zu leben – schmerzhaft, frustrierend, peinlich, unvorhersehbar, isolierend, lebensverändernd – aber wenn Sie nicht Sie haben es selbst, es ist schwer zu verstehen, wie schwerwiegend es sein kann. Es gibt einen Grund, warum es die "unsichtbare Krankheit" genannt wird. Wie andere Autoimmunerkrankungen ist sie von außen nicht offensichtlich. Obwohl jemand mit Crohns vielleicht nicht krank aussieht, vertrauen Sie mir, wenn ich sage, dass es sehr wahrscheinlich sehr viel Kraft und Willen erfordert, dass diese Person die Tür verlässt mehr als eine. Sicher, es gibt die offensichtlichen körperlichen Schmerzen, die mit den Schüben einhergehen, aber es erfordert auch einen erheblichen Tribut für Ihre mentalen und emotionalen Zustände (ganz zu schweigen von Müdigkeit), die alle Ihre Beziehungen, Ihre Arbeit und Ihr soziales Leben beeinflussen nur dein Alltag. Es gibt Tage, an denen ich mich großartig fühle, dann gibt es andere, wenn ich von meinem Bett zum Porzellanthron gehe, oder ich bin unterwegs und muss mich auf die Toilette begeben. Die guten Nachrichten? Es macht mich nicht mehr wirklich Die Blutgerinsel, wenn ich vom Thron aufstehe? Nicht mehr so ​​gruselig. Es ist die Zeiten, in denen die Dringlichkeit aus dem Nichts kommt und nicht rechtzeitig zur Toilette kommt, die mir zukommt. Immer wieder kurz ausschneiden zu müssen oder gar keine Pläne zu machen, aus Angst vor dem „Was wäre wenn“. Die Tage, die sich in Wochen und Monate verwandeln, als ob ich mich nur böse fühlte und wünschte, ich hätte mehr Energie, um einfach das Leben zu tun.

Wenn ich zum Essen gehe, ist es ein Prozess, der eine Reihe von Fragen und eine lange Liste von Modifikationen erfordert, nur um zu bestellen (ja, ich bin diese Person ). Ich frage mich nach dem letzten Mal, damit ich nicht auf die Stelle gestellt werde und ich hinter meinem Menü leise sprechen kann. Es ist peinlich und kann schmerzhaft sein (Wortspiel beabsichtigt), und ich fühle mich manchmal missverstanden, insbesondere wenn ich mit Leuten zusammen bin, mit denen ich normalerweise nicht speise. Ich esse im Allgemeinen dieselbe Art von Mahlzeit, egal wo ich hinkomme (eine Kombination aus magerem Protein und gekochtem Gemüse), um auf der sicheren Seite zu sein. Was langweilig erscheint oder anderen als wählerisch erscheint, versucht nur ich, später eine Katastrophe zu vermeiden.

Der Silberstreifen? Ich schätze mich glücklich, weil ich weiß, dass andere, die von Crohn betroffen sind, viel schlimmer durchgemacht haben. Ich bin dankbar für die Tage, an denen ich mich gut und beschwerdefrei fühle, und für den gesunden Lebensstil, an den ich mich gewöhnt habe, was auch meiner Familie zugute kommt. Es war eine Reise der Selbstfindung, und ich bin viel mehr mit meinem Körper im Einklang und höre mir an, was er braucht, als vor meiner Diagnose. Ich widme mich ganz der Selbstpflege, dem Trend oder nicht.

Was ich gelernt habe, ist, dass das Leben wie bei Crohn unvorhersehbar ist und mit seinen Höhen und Tiefen einhergeht. Und obwohl es kein Allheilmittel gibt, kommt das Glück ziemlich nahe und kann den Alltag vereinfachen. Möchte ich glücklich sein? JA. Und Crohns steht dem oder meinen Träumen nicht im Weg.

Ich teile meine persönliche Geschichte nicht, um Mitleid zu bekommen, sondern um das Bewusstsein von Crohn zu wecken, um jemandem, der eine ähnliche Erfahrung macht, Trost und Hoffnung zu bringen, und um dem Freund, Freund oder Freundin, Elternteil, Arbeitgeber zu helfen. oder sogar ein Crohn-Patient kann besser verstehen, wem er gegenübersteht. Sich an meine Erfahrung zu erinnern, war ein bisschen schmerzhaft, aber unerwartet kathartisch und befreiend.

Gesundheit ist etwas Selbstverständliches – das heißt, bis Sie einer Krankheit gegenüberstehen. Wenn Sie eines der genannten Symptome haben, empfiehlt es sich, einen GI-Arzt aufzusuchen, insbesondere wenn Sie ein Familienmitglied mit Autoimmunerkrankungen haben, da diese erblich bedingt sind (meine Mutter hat rheumatoide Arthritis). 19659003] Während ich dies schreibe, bin ich schon über einen Monat lang in der Luft. In echter Crohn-Form schlich es aus dem Nichts. Es ist ein täglicher Kampf, den ich mit etwa 10 Millionen Menschen auf der ganzen Welt teile. Trotzdem wird wenig über die Krankheit gesprochen, abgesehen von einer Fernsehwerbung für Medikamente hier und dort. Ich hoffe, dass das Stigma, die falschen Vorstellungen und die Dunkelheit, die an Crohns – das Gute, das Schlechte und das Hässliche – gebunden sind, durch Offenheit ersetzt werden und eines Tages ein Heilmittel ist.

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